La recerca durant els últims anys sobre els tumors de l’estroma gastrointestinal (GIST en són les sigles en anglès) ha avançat molt. Per explicar en quin punt es troba actualment i quines són les noves teràpies que han de venir, el Vall d’Hebron Institut d’Oncologia (VHIO) organitzarà el proper 16 de maig la II Reunió Regional de GIST. La reunió començarà a les 15.55 h i durarà fins a les 18.00 h, a l’auditori de l’edifici Cellex.

El Dr. César Serrano, metge oncòleg i investigador clínic del Grup del Programa de Tumors Genitourinaris, del SNC i Sarcoma del VHIO, dirigit pel Dr. Joan Carles, serà l’encarregat de coordinar aquesta reunió, a la qual estan convidats tant especialistes amb interès en el tractament de GIST com científics que desenvolupen nous fàrmacs. A més, es convidaran pacients a través de les seves associacions respectives. L’àmbit d’aquesta reunió és Catalunya.

La idea de la reunió és posar l’accent en les teràpies que han d’arribar. “D’una banda, perquè és més que probable que comptem amb la seva aprovació en els dos pròxims anys. Sobretot, avapritinib i ripretinib, per al desenvolupament dels quals hem col·laborat diversos centres de Catalunya, incloent-hi l’Hospital Vall d’Hebron”, explica el Dr. César Serrano, fent referència a dos fàrmacs que han estat dissenyats per a la inhibició d’un espectre de mutacions en què els medicaments existents no funcionen. “D’altra banda, volem donar a conèixer nous assaigs clínics amb aquests i altres fàrmacs que remouran els fonaments del tractament en GIST, i que crec que és important compartir-los”, afegeix el Dr. Serrano.

La importància dels pacients informats

El GIST és un tipus de tumor que pertany a la família dels sarcomes de teixits tous. Aquests tumors afecten el teixit connectiu, com el greix, els músculs, els nervis o els vasos sanguinis. El fet que aquests teixits es trobin disseminats per gairebé tot l’organisme fa que els tumors puguin aparèixer en qualsevol lloc.

En concret, els GIST són tumors del teixit connectiu del tub digestiu i les estructures contigües. Poden sorgir a qualsevol punt des de l’estómac fins a l’anus. Aquesta malaltia apareix quan les cèl·lules nervioses del teixit, també anomenades cèl·lules intersticials de Cajal (ICC), es transformen en canceroses.

En el 90% dels pacients, aquesta malaltia està relacionada amb una mutació en el gen del receptor anomenada KIT o PDGFRA, que està implicada en la regulació de la proliferació de les ICCs i controla quan i com es multipliquen. Per tant, la seva mutació pot provocar que la cèl·lula es transformi en maligna i pugui provocar una proliferació incontrolada.

Encara que segueix considerant-se un tipus rar de càncer, s’està comprovant que la seva prevalença és força superior al que en un principi es pensava. La incidència de GIST a Espanya s’estima en 457 nous casos a l’any, és a dir, 1,11 casos per cada 100.000 habitants a l’any, i resulta el tipus de sarcoma més freqüent. Tot i que es tracta d’un tumor infreqüent, constitueix un paradigma de desenvolupament i aprovació de teràpies dirigides al càncer.

Programa II Workshop in GIST 2019 – Barcelona