Code Trial Title Tumor Type Phase
AXI-IIG-02 A
PHASE II RANDOMIZED DOUBLE-BLIND STUDY OF SANTOSTATIN LAR IN
COMBINATION WITH AXITINIB VERSUS PLACEBO IN PATIENTS WITH
PROGRESSIVE ADVANCED WELL-DIFFERENTIATED NEUROENDOCRINE CARCINOMAS
OF NON-PANCREATIC ORIGIN (CARCINOIDS)
NET II
GEFCAPI
04
A
randomised phase III trial comparing a strategy based on molecular
analysis to the empiric strategy in patients with carcinoma of an
unknown primary (CUP).
Various III
CS001P3 Estudio
de fase III, abierto, aleatorizado, multicéntrico sobre los
efectos de la inyección de interleucina leucocitaria [Multikine] más tratamiento de referencia (cirugía + radioterapia o cirugía
+ quimiorradioterapia concurrente) en pacientes con carcinoma
epidermoide primario avanzado de la cavidad oral/paladar blando
frente al tratamiento de referencia únicamente
Various III
D5660C00004 A
Phase 1b/2, Open-Label, Multicentre Study Assessing the Safety,
Tolerability, Pharmacokinetics, and Preliminary Anti-tumour
Activity of MEDI4736 in Combination With AZD9150 or AZD5069 in
Patients With Advanced Solid Malignancies and Subsequently
Comparing AZD9150 and AZD5069 Both as Monotherapy and in
Combination With MEDI4736 as Second Line Treatment in Patients
With Recurrent and/or Metastatic Squamous Cell Carcinoma of the
Head and Neck.
Various II
BET115521-II Estudio
de fase I/II, abierto, de escalado de dosis para investigar la
seguridad, farmacocinética, farmacodinámica y actividad clínica
de GSK525762 en sujetos con carcinoma de la línea media-NUT
(CLM-NUT) y otros cánceres
Various II
XL184-401 Estudio
aleatorizado y doble ciego para evaluar la eficacia y la seguridad
de cabozantinib (XL184) con dosis de 60 mg/día en comparación
con 140 mg/día en pacientes con cáncer medular de tiroides
metastásico progresivo
Thyroid III
1209-ENTF A
phase II study exploring the safety and efficacy of nintedanib
(BIBF1120) as second line therapy for patients with either
differentiated or medullary thyroid cancer progressing after first
line therapy.
Thyroid II
E7080-G000-211 Ensayo
multicéntrico, aleatorizado, doble ciego de fase 2 de lenvatinib
(E7080) en sujetos con cáncer tiroideo diferenciado resistente a
131I para determinar si una dosis oral inicial de 20 mg o 14 mg al
día proporciona una eficacia comparable a la de una dosis inicial
de 24 mg, pero con un mejor perfil de seguridad
Thyroid II
PUMA
NER-5201
An
Open-Label, Phase 2 Study of Neratinib in Patients With Solid
Tumors With Somatic Human Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR,
HER2, HER3) Mutations or EGFR gene amplification
Solid II
MO29694 ESTUDIO
EN FASE II DE MONOTERAPIA, EXPLORATORIO, MULTICÉNTRICO Y NO
ALEATORIZADO PARA DETERMINAR LA MEJOR RESPUESTA TUMORAL CON
TRASTUZUMAB EMTANSINA EN TUMORES SÓLIDOS QUE SOBREXPRESAN HER2
Solid II
ISG-GEIS
10-01
SARCOMAS
DE PARTES BLANDAS LOCALIZADOS DE ALTO RIESGO DE EXTREMIDADES Y
PARED DE TRONCO EN ADULTOS: UN ENFOQUE INTEGRADOR QUE INCLUYE
QUIMIOTERAPIA ESTÁNDAR VS HISTOTIPO-DIRIGIDA NEOADYUVANTE.
Sarcomas III
62113-55115 A
randomized double-blind phase II study evaluating the role of
maintenance therapy with cabozantinib in High Grade
Undifferentiated Uterine Sarcoma (HGUS) after stabilization or
response to doxorubicin +/- ifosfamide following surgery or in
metastatic first line treatment
Sarcomas II
RG-11-152 International
Randomised Controlled Trial for the Treatment of Newly Diagnosed
Ewing’s Sarcoma Family of Tumours
Sarcomas III
TRASTS-II Ensayo
clinico Fase I-II, abierto, prospectivo y muticéntrico, que
explora la combinación de Trabectedina y Radioterapia en
pacientes con Sarcoma de tejidos Blandos
Sarcomas II
RG-13-277
(rEECur)
An
international randomised controlled trial of chemotherapy for the
treatment of recurrent and primary refractory Ewing sarcoma.
Sarcomas II
I5B-MC-JGDJ A
Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Phase 3 Trial of
Doxorubicin plus olaratumab versus Doxorubicin plus Placebo in
Patients with Advanced or Metastatic Soft Tissue Sarcoma
Sarcomas III
RAPIDO RAPIDO
Estudio aleatorizado multicéntrico en fase III de radioterapia de
corta duración seguida de quimioterapia preoperatoria de larga
duración y cirugía en el cáncer rectal primario de alto riesgo
en comparación con quimiorradioterapia convencional y cirugía y
óptima quimioterapia adyuvante.
Rectal III
PPHM
1202
A
Phase III, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled
Multicenter Trial of Bavituximab Plus Docetaxel versus Docetaxel
Alone as Second-Line Therapy in Patients with Stage IIIb/IV
Non-Squamous Non Small-Cell Lung Cancer
Lung III
E-3810-II-02 A
single arm, open-label, phase II study to assess the efficacy of
the dual VEGFR-FGFR tyrosine kinase inhibitor, lucitanib, given
orally as a single agent to patients with FGFR1-driven lung
cancer.
Lung II
MK3475-024 Ensayo
de fase III, abierto y aleatorizado de MK-3475 en comparación con
quimioterapia basada en el platino en sujetos tratados en primera
línea con cáncer de pulmón no microcítico metastásico con
expresión intensa de PD-L1
Lung III
U31287-A-U301 Phase
3, Randomized, Placebo-Controlled, Double-blind, Multicenter,
Two-Part Study of Patritumab (U3-1287) in Combination with
Erlotinib in EGFR Wild-type Subjects with Locally Advanced or
Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) Who Have Progressed
on at Least One Prior Systemic Therapy
Lung III
ABI-007-NSCL-006 Estudio
de fase 2, aleatorizado, abierto y multicéntrico para evaluar la
seguridad y la eficacia de nab-paclitaxel (ABI-007) más el
modificador epigenético CC-486 frente a nab-paclitaxel en
monoterapia como segunda línea de tratamiento en pacientes con
cáncer de pulmón avanzado no microcítico y no escamoso:
ABOUND.2L
Lung II
BO29389 ENSAYO
CLINICO FASE IIA, MULTICENTRICO, DE UN UNICO BRAZO, DE TRASTUZUMAB
EMTANSINA EN PACIENTES CON CARCINOMA NO MICROCITICO DE PULMON
LOCALMENTE AVANZADO O METASTASICO HER-2 POSITIVO, QUE HAN RECIBIDO
AL MENOS UN REGIMEN PREVIO DE QUIMIOTERAPIA
Lung II
NVALT-15 Estudio
Fase II con BIBF1120, un inhibidor oral del factor 1 de
crecimiento de fibroblastos, como tratamiento de segunda línea en
pacientes con cáncer de pulmón no microcítico y amplificación
del gen del receptor 1 del factor de crecimiento de fibroblasto
Lung II
ALDOXORUBICIN-P2-SCLC-01 Ensayo
en fase IIb, abierto, multicéntrico y aleatorizado, para
investigar la eficacia y la seguridad de aldoxorrubicina en
comparación con topotecán en pacientes con cáncer de pulmón
microcítico metastásico que o han sufrido una recidiva o no han
respondido a quimioterapia previa
Lung II
ACT14205 Estudio
fase II, abierto y de un único brazo para evaluar el beneficio
clínico de SAR125844, administrado en monoterapia mediante
infusión intravenosa (i. v.) semanal, para el tratamiento de
pacientes con Cáncer de Pulmón No Microcítico (CPNM) avanzado y
pretratado que albergan la amplificación del gen MET
Lung II
EMR100070-004 Ensayo
de fase III, abierto y multicéntrico de avelumab (MSB0010718C)
frente a docetaxel en sujetos con carcinoma pulmonar no
microcítico que ha progresado tras un doblete con platino
Lung III
CA209-331 Estudio
Fase 3 abierto, aleatorizado, de nivolumab o quimioterapia en
sujetos con cáncer microcítico de pulmón en recaída después
de quimioterapia de primera línea basada en platino
Lung III
GO29527 ESTUDIO
EN FASE III, ABIERTO Y ALEATORIZADO PARA INVESTIGAR LA EFICACIA Y
SEGURIDAD DE ATEZOLIZUMAB ANTICUERPO ANTI-PD-L1) EN COMPARACIÓN
CON EL TRATAMIENTO DE SOPORTE ÓPTIMO DESPUÉS DE QUIMIOTERAPIA
ADYUVANTE BASADA EN CISPLATINO EN PACIENTES SELECCIONADOS POR
PD-L1 CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO EN ESTADIO IB-IIIA
TOTALMENTE RESECADO
Lung III
BR.31 Ensayo
Clínico Fase III, prospectivo, aleatorizado, doble ciego, de
quimioterapia adyuvante con MEDI4736 versus placebo en pacientes
con cáncer de pulmón no microcítico con resección completa
Lung III
MK3475-189 Estudio
de fase III, aleatorizado y doble ciego de quimioterapia con
platino + pemetrexed con o sin pembrolizumab (MK 3475) en sujetos
con cáncer de pulmón no microcítico, no epidermoide,
metastásico en primera línea de tratamiento (KEYNOTE 189)
Lung III
CA209-451 Estudio
fase III aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, de nivolumab,
nivolumab en combinación con ipilimumab o placebo como
tratamiento de mantenimiento en sujetos con cáncer microcítico
de pulmón con enfermedad extendida (CMP-EEx) después de terminar
la quimioterapia de primera línea basada en platino
Lung III
B9991005 ESTUDIO
ABIERTO DE FASE IB/II, DE BÚSQUEDA DE DOSIS, PARA EVALUAR LA
SEGURIDAD, LA EFICACIA, LA FARMACOCINÉTICA Y LA FARMACODINÁMICA
DE AVELUMAB (MSB0010718C) EN COMBINACIÓN CON CRIZOTINIB O CON
PF-06463922 EN PACIENTES CON CARCINOMA DE PULMÓN NO MICROCÍTICO
METASTÁSICO O AVANZADO
Lung II
I4D-MC-JTJH Estudio
en fase 2 de LY2606368 en pacientes con cáncer de pulmón no
microcitico en estado avanzado
Lung II
SCRX001-002 Estudio
de fase 2, abierto y de un solo grupo para evaluar la eficacia,
seguridad y farmacocinética de rovalpituzumab tesirina
(SC16LD6.5) para el tratamiento de tercera línea y posteriores de
sujetos con cáncer de pulmón microcítico que expresa la
proteína 3 afín a Delta recidivante o resistente (TRINITY)
Lung II
EMR100070-005 Ensayo
de fase III, abierto y multicéntrico de avelumab (MSB0010718C)
frente al doblete con base de platino como tratamiento de primera
línea del cáncer de pulmón no microcítico PD-L1+ recurrente o
en estadio IV
Lung III
GO30081 ESTUDIO
FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO DE
CARBOPLATINO MÁS ETOPÓSIDO CON O SIN ATEZOLIZUMAB (ANTICUERPO
ANTI-PD-L1) EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO EN
ETAPA AVANZADA NO TRATADO
Lung III
MS200095-0022 Ensayo
de fase II de un único grupo para investigar tepotinib en el
adenocarcinoma pulmonar en estadio IIIB/IV con alteraciones por
omisión del exón 14 de MET (METex14) tras fallar, como mínimo,
un tratamiento activo anterior, incluido uno con doblete de
platino
Lung II
PM1183-C-003-14 Phase
III Randomized Clinical Trial of Lurbinectedin
(PM01183)/Doxorubicin (DOX) Versus Cyclophosphamide (CTX),
Doxorubicin (DOX) and Vincristine (VCR) (CAV) or Topotecan as
Treatment in Patients With Small-Cell Lung Cancer (SCLC) Who
Failed One Prior Platinum-containing Line (ATLANTIS Trial)
Lung III
AP26113-13-301 Estudio
abierto y multicéntrico en fase III de brigatinib (AP26113)
frente a crizotinib en pacientes con cáncer de pulmón avanzado
con ALK positiva
Lung III
CA209-817 A
Phase IIIb/IV Safety Trial of Flat Dose Nivolumab in Combination
with Ipilimumab in Participants with Advanced malignancies
Lung III
ARN-509-003 SPARTAN:
A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Phase
III Study of ARN-509 in Men with Non-Metastatic (M0)
Castration-Resistant Prostate Cancer
Prostate III
BAY88-8223/15396 Estudio
de fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo,
de dicloruro de radio 223 en combinación con acetato de
abiraterona y prednisona/prednisolona en el tratamiento de
pacientes con cáncer de próstata resistente a la castración
(CPRC) con metástasis predominantemente óseas en pacientes
asintomáticos o con síntomas leves, que nunca han recibido
quimioterapia
Prostate III
PEACE-2 A
randomized Phase III, factorial design, of cabazitaxel and pelvic
radiotherapy in patients with localized prostate cancer and
high-risk features of relapse.
Prostate III
3104007 ESTUDIO
EN FASE III MULTINACIONAL, ALEATORIZADO, CON DOBLE ENMASCARAMIENTO
Y CONTROLADO CON PLACEBO SOBRE LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE ODM-201
EN VARONES CON CÁNCER DE PRÓSTATA NO METASTÁSICO DE ALTO RIESGO
RESISTENTE A LA CASTRACIÓN
Prostate III
SP005 Estudio
Fase III Aleatorizado, Doble Ciego, Multicéntrico, en Grupos
Paralelos, Para Evaluar la Eficacia y Seguridad de DCVAC/PCa
Frente a Placebo en Hombres con Cáncer de Próstata Metastásico
Resistente a la Castración Elegibles para Primera Línea de
Quimioterapia
Prostate III
56021927PCR3001 Estudio
de fase III, aleatorizado, controlado con placebo y doble ciego de
JNJ-56021927 en combinación con acetato de abiraterona y
prednisona en comparación con acetato de abiraterona y prednisona
en sujetos con cáncer de próstata metastásico resistente a la
castración (CPRCm) que no han recibido nunca quimioterapia
Prostate III
1280.8 Ensayo
clínico de fase Ib/II, multicéntrico, abierto y aleatorizado de
BI 836845 en combinación con enzalutamida frente a enzalutamida
en monoterapia, en cáncer de próstata metastásico resistente a
la castración (CRPC) que haya progresado al tratamiento con
quimioterapia basada en docetaxel y abiraterona
Prostate II
MED-GX301-02 Estudio
clínico aleatorio, en grupos paralelos, en abierto, de fase II
para la evaluación de los efectos inmunológicos de tres
regímenes de vacunas GX301 en pacientes con tumores de próstata
resistentes a la castraciòn quìmica, que han logrado respuesta o
estabilidad de la enfermedad mediante la primera línea de
tratamiento con quimioterapia.
Prostate II
MK3475-199 Ensayo
de fase II de pembrolizumab (MK-3475) en sujetos con cáncer de
próstata resistente a la castración metastásico (CPRCm)
tratados previamente con quimioterapia (KEYNOTE-199)
Prostate II
MedOPP098 “Ensayo
Clínico de Fase II de la actividad de radio 223 en pacientes con
cáncer de próstata metastásico resistente a la castración
(CPRCm) con progresión asintomática durante el tratamiento con
acetato de abiraterona o enzalutamida en función del estado
mutacional del gen AR-V7”
Prostate II
INCB
18424-362
Estudio
en fase III, aleatorizado, doble ciego, sobre el inhibidor JAK1/2,
ruxolitinib o placebo combinado con capecitabina en sujetos con
adenocarcinoma de páncreas avanzado o metastásico que no
respondieron o no toleran la quimioterapia en primera línea
(Estudio JANUS 1)
Pancreas III
GETNE-1206 Estudio
abierto y aleatorizado para comparar la eficacia y la seguridad de
everolimus seguido de quimioterapia con STZ-5FU tras la progresión
o la secuencia invertida, quimioterapia con STZ-5FU seguida de
everolimus tras la progresión, en tumores neuroendocrinos
pancreáticos (TNEP) avanzados y progresivos (estudio SEQTOR)
Pancreas III
D081FC00001 Estudio
de Fase III, aleatorizado, en doble ciego, controlado con placebo
y multicéntrico, de la monoterapia de mantenimiento con olaparib
en pacientes con cáncer de páncreas metastásico con mutación
de gBRCA cuya enfermedad no ha progresado con una quimioterapia de
primera línea basada en el platino.
Pancreas III
PHR-2012-01-II Estudio
fase I/II para evaluar la eficacia y seguridad de nabpaclitaxel en
combinación con gemcitabina para el tratamiento de los pacientes
frágiles con cáncer de páncreas avanzado o metastásico.
Pancreas II
M18-006 Estudio
de fase 2, doble ciego, aleatorizado y de 3 brazos de tratamiento
para comparar Gemcitabina y Abraxane® más placebo frente a
Gemcitabina y Abraxane® más 1 ó 2 cursos truncados de
Demcizumab en pacientes con adenocarcinoma ductal de páncreas
metastásico en primera línea de tratamiento
Pancreas II
MM-141-07-02-02 A
Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Phase 2 Study of
MM-141 Plus Nab-paclitaxel and Gemcitabine Versus Nab-paclitaxel
and Gemcitabine in Front-line Metastatic Pancreatic Cancer
Pancreas II
PCYC-1137-CA Estudio
aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo,
de fase 2/3 del inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton,
ibrutinib, en combinación con nab-paclitaxel y gemcitabina frente
a placebo en combinación con nab-paclitaxel y gemcitabina, en el
tratamiento de primera línea de pacientes con adenocarcinoma de
páncreas metastásico.
Pancreas II
D4198C00001 Ensayo
fase II, abierto y multicéntrico de MEDI4736 evaluado en
monoterapia o en combinación con tremelimumab en pacientes con
adenocarcinoma ductal de páncreas metastásico
Pancreas II
HALO-109-301 Estudio
de Fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y
multicéntrico, de la forma PEGilada de la hialuronidasa
recombinante humana (PEGPH20) en combinación con nabpaclitaxel y
gemcitabina, comparados con placebo más nab-paclitaxel y
gemcitabina, en sujetos con adenocarcinoma ductal pancreático en
estadio IV con elevación de hialuronano no tratados previamente
Pancreas III
APR-407 PiSARRO:
p53 Suppressor Activation in Recurrent High Grade Serous Ovarian
Cancer, a Phase Ib/II Study of Systemic Carboplatin Combination
Chemotherapy With or Without APR-246
Ovarian II
D0816C00010 Estudio
abierto, multicéntrico, controlado y aleatorizado de fase III
para evaluar la eficacia y seguridad del olaparib en monoterapia
frente a la quimioterapia con agente único de elección por el
médico en el tratamiento del cáncer ovárico recidivante
sensible al platino en pacientes portadoras de las mutaciones
germinales BRCA1/2.
Ovarian III
PM1183-C-004-14 Estudio
aleatorizado de fase III de lubinectedin (PM01183) frente a
doxorrubicina liposomal pegilada o topotecán en pacientes con
cáncer de ovario resistente a platino (ensayo CORAIL)
Ovarian III
MK3475-100 A
Phase II, Open-label, Single-arm, Multicenter Study to Evaluate
Efficacy and Safety of Pembrolizumab Monotherapy in Subjects with
Advanced Recurrent Ovarian Cancer (KEYNOTE -100)
Ovarian II
Debio1143-EOC-203 Estudio
fase II randomizado, doble ciego y controlado con placebo, de
quimioterapia neoadyuvante con carboplatino y paclitaxel con o sin
Debio 1143 en pacientes con cáncer epitelial de ovario avanzado
de reciente diagnóstico.
Ovarian II
ABT-C5-2016 A
phase I/II open label study to assess the efficacy and safety of
ABTL0812 in combination with paclitaxel and carboplatin in
patients with advanced endometrial cancer or squamous NSCLC.
Ovarian II
M11-089 Randomized,
Double-Blind, Multicenter, Phase 3 Study Comparing Veliparib Plus
Carboplatin and Paclitaxel Versus Placebo Plus Carboplatin and
Paclitaxel in Previously Untreated Advanced or Metastatic Squamous
Non-Small Cell Lung Cancer NSCLC).
NSCLC III
INCB
18424-266
A
Randomized, Double-Blind Phase 2 Study of Ruxolitinib or Placebo
in Combination With Pemetrexed/Cisplatin and Pemetrexed
Maintenance for Initial Treatment of Subjects With Nonsquamous,
Non-Small Cell Lung Cancer That Is Stage IIIB, Stage IV, or
Recurrent
NSCLC II
M14-359 A
Randomized, Open-Label, Multicenter, Phase 3 Trial Comparing
Veliparib Plus Carboplatin and Paclitaxel Versus Investigator’s
Choice of Standard Chemotherapy in Subjects Receiving First
Cytotoxic Chemotherapy for Metastatic or Advanced Non-Squamous
Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) and Who Are Current or Former
Smokers.
NSCLC III
CEGF816X2201C Estudio
de fase II, multicéntrico, abierto de EGF816 en combinación con
nivolumab en pacientes adultos con cáncer de pulmón de células
no pequeñas con mutación del EGFR y de INC280 en combinación
con nivolumab en pacientes adultos con cáncer de pulmón de
células no pequeñas con cMet positivo.
NSCLC II
M18-007 A
3-Arm Phase 2 Double-Blind Randomized Study of Carboplatin,
Pemetrexed Plus Placebo versus Carboplatin, Pemetrexed plus 1 or 2
Truncated Courses of Demcizumab in Subjects with Non-Squamous
Non-Small Cell Lung Cancer
NSCLC II
B7391003 A
PHASE 3 RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND STUDY OF PF-06439535 PLUS
PACLITAXEL-CARBOPLATIN AND BEVACIZUMAB PLUS PACLITAXEL-CARBOPLATIN
FOR THE FIRST-LINE TREATMENT OF PATIENTS WITH ADVANCED
NON-SQUAMOUS NON-SMALL CELL LUNG CANCER SUMMARY
NSCLC III
CA209-171 Ensayo
clínico abierto y multicéntrico de nivolumab (BMS-936558) en
monoterapia en sujetos con cáncer de pulmón no microcítico
(CPNM) epidermoide avanzado o metastásico que han recibido al
menos dos líneas de tratamiento sistémico previas para el
tratamiento del CPNM epidermoide en estadio IIIb/IV
NSCLC II
GO29436 ESTUDIO
FASE III, ABIERTO, ALEATORIZADO, DE MPDL3280A (ANTICUERPO
ANTI-PD-L1) EN COMBINACIÓN CON CARBOPLATINO + PACLITAXEL CON O
SIN BEVACIZUMAB COMPARADO CON CARBOPLATINO + PACLITAXEL +
BEVACIZUMAB EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO EPIDERMOIDE NO
MICROCÍTICO EN ESTADIO IV QUE NO HAN RECIBIDO QUIMIOTERAPIA
PREVIA
NSCLC III
GO29437 ESTUDIO
FASE III, ABIERTO, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO QUE EVALÚA LA
EFICACIA Y SEGURIDAD DE MPDL3280A (ANTICUERPO ANTI-PD-L1) EN
COMBINACIÓN CON CARBOPLATINO +PACLITAXEL O MPDL3280A EN
COMBINACIÓN CON CARBOPLATINO + NAB-PACLITAXEL COMPARADO CON
CARBOPLATINO +NAB-PACLITAXEL EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN
NO MICROCÍTICO ESCAMOSO ESTADIO IV QUE NO HAN RECIBIDO
QUIMIOTERAPIA PREVIA
NSCLC III
D2274C00001 A
Phase 2a, Multi-centre, Single-arm Trial of the Combination of
AZD2014 and Weekly Paclitaxel in Patients with Relapsed or
Refractory Squamous Non-Small Cell Lung Cancer After at Least One
Line of Prior Therapy
NSCLC II
ETOP
7-14 NICHE
Afatinib
in pretreated patients with advanced NSCLC harbouring HER2 exon 20
mutations
NSCLC II
CINC280A2201 Estudio
de fase II, multicéntrico, de tres cohortes con el inhibidor oral
de cMET, INC280, en pacientes adultos con cáncer de pulmón de
células no pequeñas (NSCLC) avanzado y EGFR wild type (wt), que
han recibido una o dos líneas previas de terapia sistémica para
enfermedad avanzada/metastásico.
NSCLC II
MM-121-01-02-09 A
Phase 2 Study of MM-121 in Combination With Docetaxel or
Pemetrexed versus Docetaxel or Pemetrexed Alone in Patients with
Heregulin Positive, Locally Advanced or Metastatic Non-Small Cell
Lung Cancer
NSCLC II
HM-EMSI-202 Estudio
de Fase 2, de un solo grupo y abierto, de evaluación de la
eficacia, la seguridad y la farmacocinética de HM61713 en
pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) con la
mutación T790M tras el tratamiento con un inhibidor de a tirosina
cinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico
(EGFR-TKI)
NSCLC II
CO-1686-022 Estudio
TIGER-1: Estudio de Fase II/III, aleatorizado, abierto, de CO-1686
o erlotinib como primera línea de tratamiento de pacientes con
cáncer de pulmón no microcítico avanzado con mutaciones del
receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR)
NSCLC II
I4T-MC-JVCY Estudio
multicéntrico, aleatorizado y doble ciego, en el que se evalúa
erlotinib en combinación con ramucirumab o placebo en pacientes
con cáncer de pulmón no microcítico metastásico y mutaciones
activadoras de EGFR, previamente sin tratar
NSCLC III
D4191C00004 A
Phase III, Open-label, Randomised, Multi-centre, International
Study of MEDI4736, Given as Monotherapy or in Combination with
Tremelimumab, Determined by PD-L1 Expression, Versus Standard of
Care in Patients with Locally Advanced or Metastatic Non-Small
Cell Lung Cancer (Stage IIIB-IV) who Have Received at Least Two
Prior Systemic reatment Regimens Including One Platinum-based
Chemotherapy Regimen and Do Not Have Known EGFR TK Activating
Mutations or ALK Rearrangements (ARCTIC)
NSCLC III
D419AC00001 Ensayo
internacional fase 3, aleatorizado, abierto y multicéntrico, con
MEDI4736 en combinación con Tremelimumab o MEDI4736 en
monoterapia, frente a la quimioterapia habitual basada en Platino,
en el tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer de
pulmón no microcítico (NSCLC) avanzado o metastásico (MYSTIC)
NSCLC III
CA209-227 Ensayo
fase III, abierto, aleatorizado, de nivolumab o nivolumab más
ipilimumab, frente a quimioterapia basada en doblete de platino en
sujetos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) en estadio
IV o recidivante, que no han recibido quimioterapia previamente.
NSCLC III
CC-486-NSCL-001 ESTUDIO
DE FASE 2 MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO Y
DOBLE CIEGO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE CC-486
(AZACITIDINA ORAL) EN COMBINACIÓN CON EMBROLIZUMAB (MK-3475)
FRENTE A PEMBROLIZUMAB MÁS PLACEBO EN SUJETOS CON CÁNCER DE
PULMÓN NO MICROCÍTICO, LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO,
TRATADO PREVIAMENTE
NSCLC II
D5164C00001 A
Phase I/II Multi-centre Study of AZD8931 in Combination with
Weekly Paclitaxel to Assess the Safety, Tolerability,
Pharmacokinetics and Efficacy in Patients with Advanced Solid
Tumours and in a Selected Population with Low HER2-expressing
Locally Recurrent and/or Metastatic Breast Cancer (THYME)
NSCLC III
ETOP
6-14 NICOLAS
A
feasibility trial evaluating anti-PD1 nivolumab consolidation
after standard first-line chemotherapy and radiotherapy in locally
advanced stage IIIA/B NSCLC
NSCLC II
MK3475-091 Ensayo
de fase III, aleatorizado, con el anticuerpo monoclonal anti-PD-1
pembrolizumab (MK-3475) en comparación con placebo en pacientes
con CPNM en estadios iniciales tras la resección y la
finalización del tratamiento adyuvante de referencia (PEARLS)
NSCLC III
GO29438 A
PHASE III, OPEN-LABEL, RANDOMIZED STUDY OF ATEZOLIZUMAB
(MPDL3280A, ANTI?PD-L1 ANTIBODY) IN COMBINATION WITH CARBOPLATIN
OR CISPLATIN +PEMETREXED COMPARED WITH CARBOPLATIN OR CISPLATIN
+PEMETREXED IN PATIENTS WHO ARE CHEMOTHERAPY-NAIVE AND HAVE STAGE
IV NON- QUAMOUS NON?SMALL CELL LUNG CANCER
NSCLC III
CINC280X2105C-II A
phase Ib/II, multicenter, open-label study of EGF816 in
combination with INC280 in adult patients with EGFR mutated
non-small cell lung cancer
NSCLC II
MK3475-407 A
Randomized, Double-Blind, Phase III Study of
Carboplatin-Paclitaxel/Nab-Paclitaxel Chemotherapy with or without
Pembrolizumab (MK-3475) in First Line Metastatic Squamous
Non-small Cell Lung Cancer Subjects (KEYNOTE-407)
NSCLC III
TO-TAS-114-201 A
RANDOMIZED, OPEN-LABEL, MULTI-CENTER, INTERNATIONAL PHASE 2 STUDY
OF TAS-114 IN COMBINATION WITH S-1 IN PATIENTS WITH ADVANCED OR
METASTATIC NON-SMALL CELL LUNG CANCER
NSCLC II
B7461001-II Estudio
de fase 1/2 de PF-06463922 (un inhibidor de tirosina quinasa
ALK/ROS1) en pacientes con cáncer de pulmón de células no
pequeñas avanzado con ciertas alteraciones moleculares
NSCLC II
LX1606-302 A
Multicenter, Long-term Extension Study to Further Evaluate the
Safety and Tolerability of Telotristat Etiprate (LX1606)
NET III
GETNE-1407 Estudio
fase II para evaluar la actividad y seguridad de palbociclib en
pacientes con tumores neuroendocrinos pancreáticos bien o
moderadamente diferenciados (pNET) con enfermedad avanzada
NET II
MK3475-048 Ensayo
Clínico Fase 3 de Pembrolizumab (MK-3475) en Primera Línea de
Tratamiento para Carcinoma Recurrente/Metastásico de Células
Escamosas de Cabeza y Cuello
NET III
GETNE1509 Estudio
de fase II prospectivo, internacional, multicéntrico, abierto,
estratificado y exploratorio para evaluar la eficacia y la
seguridad de lenvatinib.
NET II
8-79-52030-326 EFFICACY
AND SAFETY OF LANREOTIDE AUTOGEL® 120 MG ADMINISTERED EVERY 14
DAYS IN WELL DIFFERENTIATED, METASTATIC OR LOCALLY ADVANCED,
UNRESECTABLE PANCREATIC OR MIDGUT NEUROENDOCRINE TUMOURS HAVING
PROGRESSED RADIOLOGICALLY WHILE PREVIOUSLY TREATED WITH LANREOTIDE
AUTOGEL® 120 MG ADMINISTERED EVERY 28 DAYS
NET II
GETNE-2016-01 Estudio
Fase II para evaluar la eficacia dek retratamiento con sunitinib
en pacientes con tumores neuroendocrinos pancreáticos bien
diferenciados G1/2 (pNET) avanzados o metastásicos que ya han
fracasado a un tratamiento con sunitinib previo (Estudio RESUNET)
NET II
A-US-52030-328 A
Phase 3, prospective, randomized, double-blind, multi-center study
of the efficacy and safety of lanreotide Autogel/Depot 120 mg plus
BSC vs. placebo plus BSC for tumor control in subjects with well
differentiated, metastatic and/or unresectable, typical or
atypical, lung neuroendocrine tumors
NET III
EF-23 Estudio
en fase II sobre TTFields, en combinación con pemetrexed y
cisplatino o carboplatino, como tratamiento de primera línea del
mesotelioma pleural maligno.
Mesothelioma II
1199.93 Estudio
de fase II/III doble ciego, aleatorizado y multicéntrico de
nintedanib en combinación con pemetrexed/cisplatino seguido de
nintedanib en monoterapia frente a placebo en combinación con
pemetrexed/cisplatino seguido de placebo en monoterapia para el
tratamiento de pacientes con mesotelioma pleural maligno
irresecable
Mesothelioma III
BAY
15743
A
randomized, open-label, active-controlled, Phase II study of
intravenous anetumab ravtansine (BAY 94-9343) or vinorelbine in
patients with advanced or metastatic malignant pleural
mesothelioma overexpressing mesothelin and rogressed on first
line platinum/pemetrexed-based chemotherapy
Mesothelioma II
GEM1202 ESTUDIO
CLÍNICO DE FASE II, MULTICÉNTRICO Y CON UN ÚNICO GRUPO SOBRE LA
COMBINACIÓN DE RADIOTERAPIA E IPILIMUMAB PARA EL TRATAMIENTO DE
PACIENTES CON MELANOMA Y METÁSTASIS CEREBRALES.
Melanoma II
CLGX818X2109 Estudio
fase II, multicéntrico, abierto de LGX818/MEK162 en combinación
seguido de una combinación razonable con agentes diana después
de la progresión, para superar la resistencia en pacientes
adultos con melanoma metastásico o localmente avanzado con
mutación BRAF V600.
Melanoma II
CA209-172 Ensayo
clínico abierto, multicéntrico, de un solo grupo, de nivolumab
(BMS-936558) en sujetos con melanoma en estadio III (irresecable)
o IV confirmado mediante histología, en progresión después de
un tratamiento previo con un anticuerpo monoclonal anti-CTLA-4.
Melanoma III
GEM
01 15
Estudio
fase II aleatorizado de vemurafenib y cobimetinib administrados de
forma continua o intermitente, en pacientes con melanoma avanzado
irresecable o metastásico con la mutación BRAF V600, no tratados
previamente.
Melanoma II
CO39262 ESTUDIO
FASE III, DOBLE CIEGO, RANDOMIZADO DE ATEZOLIZUMAB CON COBIMETINIB
Y VEMURAFENIB VERSUS PLACEBO CON COBIMETINIB Y VEMURAFENIB EN
PACIENTES PREVIAMENTE NO TRATADOS CON MELANOMA METASTÁSICO O
LOCALMENTE AVANZADO NO RESECABLE MUTACIÓN BRAFV600 POSITIVA
Melanoma III
PM1183-B-003-11 Ensayo
clínico de fase II, multicéntrico de PM01183 en cáncer de mama
metastásico no seleccionado o asociado a las mutaciones BRCA1 y
BRCA2.
Breast II
CBKM120F2303 ESTUDIO
FASE III, DE BKM120 CON FULVESTRANT EN PACIENTES CON RECEPTOR
HORMONAL +, HER2-, TRATADOS CON IA, CON CÁNCER DE MAMA LOCALMENTE
AVANZADO O METASTÁSICO QUE HAN PROGRESADO DURANTE O DESPUÉS DEL
TRATAMIENTO CON UN INHIBIDOR DE MTOR.
Breast III
PUMA-NER-1301
NALA
Estudio
de neratinib más capecitabina frente a lapatinib más
capecitabina en pacientes con cáncer de mama metastásico HER2+
que han recibido previamente dos o más regímenes anti-HER2 para
enfermedad metastásica (NALA).
Breast III
SOLTI
1114
Fenotipo
HER2-enriquecido determinado por la plataforma PAM50 como
predictor de respuesta temprana a la administración neoadyuvante
de la combinación de lapatinib y trastuzumab con o sin terapia
hormonal en cáncer de mama HER2+ estadios I a IIIA.
Breast II
D3610C00002-II ESTUDIO
FASE I/IB MULTICÉNTRICO QUE COMPRENDE UNA EVALUACIÓN PREVIA DE
LA SEGURIDAD DE LA COMBINACIÓN DE AZD5363 CON PACLITAXEL EN
PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA AVANZADO O METASTÁSICO, SEGUIDO DE
UNA EXPANSIÓN ALEATORIZADA DE AZD5363 COMBINADO CON PACLITAXEL
FRENTE A PACLITAXEL MÁS PLACEBO EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA
RE-POSITIVO, AVANZADO O METASTÁSICO, ESTRATIFICADAS POR ESTADO DE
MUTACIÓN DE PIK3CA (BEECH).
Breast II
CL2-80881-001 An
open, 3-cohort, phase II trial testing oral administration of
lucitanib in patients with FGFR1-amplified or non-amplIfied
oestrogen rEceptor poSitive metaStatic breast cancEr
Breast II
20120283 Estudio
de fase 3, aleatorizado, doble ciego, para evaluar la eficacia y
seguridad de ABP 980 frente a trastuzumab en pacientes con cáncer
de mama precoz HER2 positivo.
Breast III
MANTA A
Randomized Phase II Study of Fulvestrant in Combination with the
dual mTOR Inhibitor AZD2014 or Everolimus or Fulvestrant alone in
Estrogen Receptor Positive Advanced or Metastatic Breast Cancer.
Breast II
B3271002 ESTUDIO
DE FASE III, ALEATORIZADO Y DOBLE CIEGO DE PF-05280014 MÁS
PACLITAXEL EN COMPARACIÓN CON TRASTUZUMAB MÁS PACLITAXEL PARA EL
TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA DE PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA
METASTÁSICO HER2 POSITIVO
Breast III
PR-30-5010-C Ensayo
controlado de fase III, aleatorizado, abierto y multicéntrico, de
niraparib frente al tratamiento elegido por el médico en
pacientes con cáncer de mama HER2 negativo y positivo para la
mutación de la estirpe germinal del BRCA, previamente tratados
Breast III
CLEE011A2301 A
randomized double-blind, placebo-controlled study of LEE011 in
combination with letrozole for the treatment of postmenopausal
women with hormone receptor positive, HER2-negative, advanced
breast cancer who received no prior therapy for advanced disease.
Breast III
CT-P6
3.2
Estudio
de fase 3, doble ciego, aleatorizado, de grupos paralelos,
controlado con fármaco activo, para comparar la eficacia y la
seguridad de CT-P6 y Herceptin como tratamiento neoadyuvante y
adyuvante en pacientes con cáncer de mama incipiente positivo
para HER2
Breast III
D081CC00006 Ensayo
fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos
paralelos, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la
seguridad de olaparib frente a placebo como tratamiento adyuvante
de pacientes con cáncer de mama HER2 negativo de alto riesgo y
mutaciones germinales de BRCA1/2, que han finalizado el
tratamiento local y la quimioterapia neoadyuvante o adyuvante
Breast III
9785-CL-1121 A
Phase 2, Multicenter, Open-label Study to Assess the Efficacy and
Safety of Enzalutamide with Trastuzumab in Subjects with HER2+ AR+
Metastatic or Locally Advanced Breast Cancer
Breast II
673-301 ESTUDIO
DE FASE III, ABIERTO, ALEATORIZADO, PARALELO, CON 2 BRAZOS Y
MULTICÉNTRICO SOBRE BMN 673 EN COMPARACIÓN CON LA ELECCIÓN DEL
MÉDICO EN PACIENTES CON MUTACIONES EN LA LÍNEA GERMINAL DE BRCA
CON CANCER DE MAMA LOCALMENTE AVANZADO Y/ O METASTÁSICO, QUE HAN
RECIBIIDO NO MÁS DE 2 REGÍMENES DE QIMIOTERAPIA PREVIOS PARA LA
ENFERMEDAD METASTÁSICA.
Breast III
GBG-78-
BIG1-13-NSABP-B-54 (PENELOPE B)
Estudio
fase III que evalúa palbociclib (PD-0332991), un inhibidor de
quinasa dependiente de las ciclinas (CDK) 4/6, en pacientes con
cáncer de mama primario con receptores hormonales positivos y
HER2 normal y alto riesgo de recidiva tras quimioterapia
neoadyuvante “PENELOPE B”.
Breast III
I3Y-MC-JPBL Estudio
de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, en
el que se evalúa fulvestrant en combinación o no con LY2835219,
un inhibidor de las CDK4/6, en mujeres con cáncer de mama
localmente avanzado o metastásico, receptor hormonal positivo,
HER2 negativo
Breast III
GO29227 A
RANDOMIZED, PHASE II, MULTICENTER, PLACEBO-CONTROLLED STUDY OF
IPATASERTIB (GDC-0068), AN INHIBITOR OF AKT, IN COMBINATION WITH
PACLITAXEL AS FRONT-LINE TREATMENT FOR PATIENTS WITH METASTATIC
TRIPLE-NEGATIVE BREAST CANCER
Breast II
EGF117165 An
Open-Label, Phase II, Study to Evaluate Biomarkers Associated with
Response to Subsequent Therapies in Subjects with HER2-Positive
Metastatic Breast Cancer Receiving Treatment with Trastuzumab in
Combination with Lapatinib or Chemotherapy (EGF117165).
Breast II
METTEN-01 Ensayo
fase II, aleatorizado, abierto, multicéntrico, de tratamiento
neoadyuvante con quimioterapia y trastuzumab con o sin la adición
de metformina en mujeres diagnosticadas de cáncer de mama
primario HER2/ErbB2 positivo.
Breast II
GO29505 ESTUDIO
DE FASE II ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE IPATASERTIB (GDC-0068),
UN INHIBIDOR DE AKT, EN COMBINACIÓN CON PACLITAXEL COMO
TRATAMIENTO NEOADYUVANTE PARA PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA
TRIPLENEGATIVO EN ESTADIO INICIAL
Breast II
BAY88-8223/17096 Estudio
de fase II aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de
dicloruro de radio-223 combinado con exemestano y everolimús en
comparación con un placebo combinado con exemestano y everolimús,
cuando se administra a sujetos con cáncer de mama metastásico
negativo para HER2, positivo para receptores hormonales y con
metástasis óseas
Breast II
BAY88-8223/16298 Ensayo
de fase II aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de
dicloruro de radio-223 en comparación con un placebo cuando se
administra a pacientes con cáncer de mama metastásico negativo
para HER2, positivo para los receptores hormonales y con
metástasis óseas tratadas con hormonoterapia de base
Breast II
MO28230-II ESTUDIO
DE FASE I/II DE LA COMBINACIÓN DE TRASTUZUMAB EMTASINA (T-DM1) Y
CAPECITABINA EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA METASTÁSICO HER-2
POSITIVO Y PACIENTES CON CÁNCER GÁSTRICO
Breast II
GO29058 A
PHASE III, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED, RANDOMIZED STUDY OF
TASELISIB PLUS FULVESTRANT VERSUS PLACEBO PLUS FULVESTRANT IN
POSTMENOPAUSAL WOMEN WITH ESTROGEN RECEPTOR-POSITIVE AND
HER2-NEGATIVE LOCALLY ADVANCED OR METASTATIC BREAST CANCER WHO
HAVE DISEASE RECURRENCE OR PROGRESSION DURING OR AFTER AROMATASE
INHIBITOR THERAPY
Breast III
SOLTI
1303
PATRICIA:
Ensayo clínico fase II de la combinación de palbociclib y
trastuzumab con o sin letrozol en pacientes postmenopáusicas con
cáncer de mama localmente avanzado o metastásico HER2-positivo
previamente tratado
Breast II
CLEE011E2301 A
Phase III randomized, double-blind, placebo-controlled study of
LEE011 or placebo in combination with tamoxifen and goserelin or a
non-steroidal aromatase inhibitor (NSAI) and goserelin for the
treatment of premenopausal women with hormone receptor positive,
HER2-negative, advanced breast cancer
Breast III
ET-FES
STUDY 174-01
Early
prediction of efficacy of endocrine therapy in breast cancer:
pilot study and validation with 18f fluoroestradiol (FES) CT/PET
Breast II
INCB
18424-268
A
Randomized, Double-Blind, Phase 2 Study of Ruxolitinib or Placebo
in Combination With Capecitabine in Subjects With Advanced or
Metastatic HER2-Negative Breast Cancer
Breast II
MM-302-02-02-03 A
Randomized, Multicenter, Open Label Study of MM-302 plus
Trastuzumab vs. Chemotherapy of Physician’s Choice plus
Trastuzumab in Anthracycline Naive Patients with Locally
Advanced/Metastatic HER2-Positive Breast Cancer
Breast II
673-201 A
Phase 2, 2-Stage, 2-Cohort Study of BMN 673 Administered to
Germline BRCA Mutation Subjects with Locally Advanced and/or
Metastatic Breast Cancer
Breast II
BO29159 Estudio
multicentrico, abierto, de un solo brazo de estudio de seguridad
de Herceptinfn”µ en combinacion con Perjeta”µ y
docetaxel en el tratamiento de pacientes con cancer de mama
avanzado HER2 positivo (metastasico o localmente recurrente)
Breast III
CC-486-BRSTM-001 Estudio
Fase II, randomizado, abierto, de dos brazos de tratamiento, para
evaluar la eficacia y seguridad de los efectos modificadores
epigenéticos de CC-486 (azacitidina oral) en combinación con
fulvestrant en mujeres con cáncer de mama metastásico,
post-menopáusicas, con receptores estrogénicos positivos (ER+),
HER-2 negativo (HER-2-), que han progresado durante el tratamiento
con un inhibidor de la aromatasa.
Breast II
MK3475-086 Ensayo
clínico de fase II de pembrolizumab (MK-3475) en monoterapia en
el cáncer de mama triplemente negativo metastásico (CMTNm) –
(KEYNOTE-086)
Breast II
1280.4-II A
Phase Ib/II Randomized Study of BI 836845 in Combination with
Exemestane and Everolimus Versus Exemestane and Everolimus Alone
in Women with Locally Advanced or Metastatic Breast Cancer
Breast II
MedOPP067 Estudio
de fase II randomizado, multicéntrico, abierto para evaluar la
eficacia y seguridad de palbociclib en combinación con
fulvestrant o letrozol en pacientes con cáncer de mama
metastasico HER2 negativo, ER+ (PARSIFAL 1)
Breast II
CMCS110Z2201 A
randomized phase II study of MCS110 combined with carboplatin and
gemcitabine in advanced Triple Negative Breast Cancer (TNBC)
Breast II
REP0114 Estudio
de fase II aleatorizado, con doble ciego y controlado con placebo,
acerca del uso de paclitaxel combinado con reparixina comparado
con paclitaxel solo, como terapia de primera línea para el cáncer
de mama triple negativo metastásico (FRIDA)
Breast II
09684QM Phase
II window of opportunity study of short-term preoperative
treatment with enzalutamide (alone or in combination with
exemestane) in patients with primary breast cancer
Breast II
CP-MGAH22-04 Estudio
de Fase 3, aleatorizado de margetuximab más quimioterapia frente
a trastuzumab más quimioterapia en pacientes con cáncer de mama
metastásico HER2+ que han recibido dos tratamientos anti-HER2
previos y que precisan tratamiento sistémico.
Breast III
MK3475-119 A
Randomized Open-Label Phase III Study of Single Agent
Pembrolizumab versus Single Agent Chemotherapy per Physician?s
Choice for Metastatic Triple Negative Breast Cancer (mTNBC) ?
(KEYNOTE-119)
Breast III
CDX011-04 Estudio
pivotal aleatorizado y multicéntrico de CDX-011 (CR011-vcMMAE) en
pacientes con cáncer de mama triple negativo metastásico con
sobreexpresión de GPNMB.
Breast III
PM60184-B-001-15 Estudio
de fase II, abierto, randomizado y controlado de PM060184 en
pacientes con cáncer de mama avanzado, receptores hormonales
positivos y HER 2 negativo en tercera o cuarta línea.
Breast III
GO29689 ESTUDIO
DE FASE II, ABIERTO, ALEATORIZADO DE GDC 0810 FRENTE A FULVESTRANT
EN MUJERES POSTMENOPÁUSICAS CON CÁNCER DE MAMA AVANZADO O
METASTÁSICO ER+/HER2- RESISTENTE A TERAPIA INHIBIDORA DE LA
AROMATASA
Breast II
I3Y-MC-JPBO A
Phase 2 Study of Abemaciclib in Patients with Brain Metastases
Secondary to Hormone Receptor Positive Breast Cancer, Non-small
Cell Lung Cancer, or Melanoma
Breast II
SOLTI
1501
Ensayo
de fase 0 aleatorizado, abierto, de cohortes paralelas, de
letrozol más vinorelbina oral metronómica frente a letrozol o
vinorelbina en monoterapia para mujeres postmenopáusicas con
cáncer de mama primario positivo para receptores hormonales y
HER2-negativo
Breast III
AFT05
– ABCSG 42 – BIG 14-03
Ensayo
de fase III aleatorizado de palbociclib con tratamiento endocrino
adyuvante estándar frente a monoterapia con tratamiento endocrino
adyuvante estándar en cáncer de mama primario con receptores
hormonales positivos (RH+) y HER2-negativo
Breast III
PQR309-007 Ensayo
clínico abierto, multicentrico, fase 1/2b, no aleatorizado para
investigar la seguridad y eficacia de la combinación de eribulina
con PQR309 en pacientes con cáncer de mama HER2 negativo y triple
negativo localmente avanzado o metastásico.
Breast II
WO29522 ESTUDIO
EN FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO Y CONTROLADO CON PLACEBO
DE ATEZOLIZUMAB (ANTICUERPO ANTI-PD-L1) COMBINADO CON
NAB-PACLITAXEL EN COMPARACIÓN CON PLACEBO CON NAB-PACLITAXEL EN
PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA TRIPLE NEGATIVO METASTÁSICO NO
TRATADO PREVIAMENTE
Breast III
WO30085 A
RANDOMIZED, MULTICENTER, DOUBLE-BLIND, PLACEBOCONTROLLED PHASE II
STUDY OF THE EFFICACY AND SAFETY OF TRASTUZUMAB EMTANSINE IN
COMBINATION WITH ATEZOLIZUMAB OR ATEZOLIZUMAB-PLACEBO IN PATIENTS
WITH HER2-POSITIVE LOCALLY ADVANCED OR METASTATIC BREAST CANCER
WHO HAVE RECEIVED PRIOR TRASTUZUMAB AND TAXANE BASED THERAPY
Breast II
I3Y-MC-JPCG Estudio
de fase 2, aleatorizado, abierto, en el que se evalúa Abemaciclib
con Tamoxifeno o Abemaciclib en monoterapia, en mujeres con cáncer
de mama metastásico con receptores hormonales positivos y HER2
negativo que hayan recibido tratamiento previo
Breast II
MK3475-355 A
Randomized, Double-Blind, Phase III Study of Pembrolizumab
(MK-3475) plus Chemotherapy vs Placebo plus Chemotherapy for
Previously Untreated Locally Recurrent Inoperable or Metastatic
Triple Negative Breast Cancer ? (KEYNOTE-355)
Breast III
POSEIDON-II Phase
I/prospective randomised phase II trial Of the Safety and Efficacy
of tamoxifen in combination with the Isoform selective Pi3K
inhibitor GDC-0032 compared with tamoxifen alONe in hormone
receptor positive, HER2 negative, metastatic breast cancer
patients with prior exposure to endocrine treatment
Breast II
GEIS
30
GEIS
30 Ensayo clínico fase II de Pazopanib para evaluar la actividad
y tolerabilidad en pacientes con liposarcoma avanzado y/ o
metastásico que han recaído a la terapia estándar o en aquellos
en los cuales no existe terapia estándar
Liposarcoma II
CBGJ398X2201 A
Phase 2, multicenter, open-label study of BGJ398 in patients with
recurrent resectable or unresectable Glioblastoma
Gliomas II
CA209-498 A
Randomized Phase 3 Open Label Study of Nivolumab vs Temozolomide
Each in Combination with Radiation Therapy in Newly Diagnosed
Adult Subjects with Unmethylated MGMT (tumor O-6-methylguanine DNA
methyltransferase) Glioblastoma
Gliomas III
CA209-548 Estudio
fase 2, aleatorizado, simple ciego, de temozolomida más
radioterapia combinados con nivolumab o placebo en sujetos adultos
recién diagnosticados de gliobastoma con MGMT (0-6 metilguanina
ADn metiltransferasa tumoral) no metilado.
Gliomas II
AB04030 A
PROSPECTIVE, MULTICENTER, RANDOMIZED, OPEN-LABEL,
ACTIVE-CONTROLLED, 2-PARALLEL GROUP, PHASE III STUDY TO COMPARE
EFFICACY AND SAFETY OF MASITINIB AT 7.5 MG/KG/DAY TO IMATINIB AT
400 OR 600 MG IN TREATMENT OF PATIENTS WITH GASTRO-INTESTINAL
STROMAL TUMOUR IN FIRST LINE MEDICAL TREATMENT
GIST III
GEIS
40
Phase
II, multicenter, open label, prospective trial for the use of
regorafenib as first line treatment for patients with KIT/PDGFR
Wild Type GIST
GIST II
SSGXXI Three
versus five years of adjuvant imatinib as treatment of patients
with operable GIST with a high risk for recurrence: A randomised
phase III study
GIST III
CO-338-017 Ensayo
abierto de fase II de rucaparib en pacientes con carcinoma
epitelial de ovario, carcinoma de trompa de Falopio o carcinoma
primario de peritoneo, de alto grado, recidivado y sensible al
platino
Gynecological II
D4193C00003 Estudio
de fase II, aleatorizado, abierto, global, multicéntrico de
monoterapia con MEDI4736, monoterapia con tremelimumab y MEDI4736
en combinación con tremelimumab en pacientes con carcinoma de
células escamosas de cabeza y cuello recidivante o metastásico
(CCECC)
Head
and neck
II
M13-694 Estudio
de fase 3, controlado con placebo, de carboplatino/paclitaxel con
o sin tratamiento concomitante y seguidamente de mantenimiento de
veliparib (un inhibidor de la PARP) en pacientes con carcinoma
epitelial seroso de ovario, tubárico o peritoneal primario de
alto grado en estadio III o IV no tratado previamente.
Gynecological III
A5481044 ESTUDIO
DE FASE 2, ALEATORIZADO, MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, DE
PALBOCICLIB EN COMBINACIÓN CON CETUXIMAB EN COMPARACIÓN CON
CETUXIMAB, EN PACIENTES NEGATIVOS PARA EL VIRUS DEL PAPILOMA
HUMANO QUE NO HAN RECIBIDO TRATAMIENTO PREVIO CON CETUXIMAB Y QUE
TIENEN CARCINOMA DE CÉLULAS ESCAMOSAS DE CABEZA Y CUELLO
RECURRENTE/METASTÁSICO TRAS EL FRACASO DE UN ESQUEMA
QUIMIOTERAPÉUTICO PREVIO CON PLATINO
Head
and neck
II
C31004 Estudio
de fase II aleatorizado de MLN0128 (inhibidor doble de TORC1/2),
MLN0128 + MLN1117 (inhibidor de PI3K), paclitaxel semanal, o la
combinación de paclitaxel semanal y MLN0128 en mujeres con cáncer
de endometrio avanzado, recurrente o persistente
Gynecological II
MK3475-052 Ensayo
clínico de fase II de pembrolizumab (MK-3475) en sujetos con
cáncer urotelial avanzado/irresecable o metastásico
Genitourinary II
42756493BLC2001 A
Phase 2, Two-arm Multicenter, Open-Label Study to Determine the
Efficacy and the Safety of Two Different Dose Regimens of a
pan-FGFR Tyrosine Kinase Inhibitor JNJ-42756493 in Subjects with
Metastatic or Surgically Unresectable Urothelial Cancer with FGFR
Genomic Alterations
Genitourinary II
B9991001 A
phase 3, mulitcenter, multinacional, randomized, open-label,
parallel-arm study of Avelumab* (MSB0010718C) plus best supportive
care versus best supportive care alone as a maintenance treatment
in patients wirh locally advanced or metastatic urothelial cancer
whose disease did not progress after completion of first-line
platinum-containing chemotherapy
Genitourinary II
010463QM Estudio
Fase II con MPDL3280A preoperatorio en carcinoma operable de
células transicionales de vejiga (ABACUS)
Genitourinary II
WO29636 ESTUDIO
DE FASE III MULTICÉNTRICO, ABIERTO, RANDOMIZADO DE MPDL3280A
(ANTICUERPO ANTI-PD-L1) FRENTE A OBSERVACIÓN, COMO TRATAMIENTO
ADYUVANTE EN PACIENTES CON CÁNCER DE VEJIGA MÚSCULO-INVASIVO DE
ALTO RIESGO, SELECCIONADOS POR PD-L1, TRAS CISTECTOMÍA
Genitourinary III
D419BC00001 Ensayo
fase III, aleatorizado, abierto, controlado, multicéntrico,
internacional, de MEDI4736 en monoterapia y MEDI4736 en
combinación con tremelimumab frente a tratamiento de referencia
con quimioterapia como primera línea en pacientes con cáncer de
vejiga urotelial irresecable en estadio IV.
Genitourinary III
1200.261 Estudio
exploratorio de fase II, abierto y con un solo grupo de
tratamiento con afatinib oral en monoterapia tras el fracaso a
platino en pacientes con carcinoma urotelial avanzado/metastásico
con desregulación de los receptores ERBB.
Genitourinary II
WO30070 ESTUDIO
DE FASE III MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, RANDOMIZADO, CONTROLADO
CON PLACEBO DE ATEZOLIZUMAB (ANTICUERPO ANTI?PD-L1) EN COMBINACIÓN
CON GEMCITABINA/CARBOPLATINO FRENTE A GEMCITABINA/CARBOPLATINO
SOLO EN PACIENTES CON CARCINOMA UROTELIAL LOCALMENTE AVANZADO O
METASTÁSICO NO TRATADO PREVIAMENTE, QUE NO SON APTOS PARA
RECIBIR QUIMIOTERAPIA BASADA EN CISPLATINO.
Genitourinary III
C31005 Estudio
abierto en fase II para evaluar la eficacia y la seguridad de
MLN0128 en monoterapia y la combinación de MLN0128 + MLN1117 en
comparación con everolimus en el tratamiento de pacientes adultos
con carcinoma renal de células claras avanzado o metastásico que
ha progresado con tratamiento dirigido contra el factor de
crecimiento endotelial vascular
Genitourinary II
CA209-274 Estudio
de fase 3 aleatorizado, doble ciego, multicéntrico, de nivolumab
como tratamiento adyuvante frente a placebo en sujetos con
Carcinoma urotelial invasivo de alto riesgo
Genitourinary III
MK3475-361 Ensayo
clínico de fase III, aleatorizado y controlado de pembrolizumab
con o sin poliquimioterapia a base de platino en comparación con
quimioterapia en sujetos con carcinoma urotelial avanzado o
metastásico
Genitourinary III
BO27798 A
RANDOMIZED, OPEN-LABEL, MULTICENTER PHASE IIIB STUDY COMPARING TWO
TRASTUZUMAB DOSING REGIMENS, EACH IN COMBINATION WITH
CISPLATIN/CAPECITABINE CHEMOTHERAPY, AS FIRST-LINE THERAPY IN
PATIENTS WITH HER2-POSITIVE METASTATIC GASTRIC OR
GASTRO-ESOPHAGEAL JUNCTION ADENOCARCINOMA WHO HAVE NOT RECEIVED
PRIOR TREATMENT FOR METASTATIC DISEASE.
Gastric III
BO25114 BO25114
(JACOB)”Estudio de fase III doble ciego multicéntrico,
aleatorizado, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y
seguridad de pertuzumab en combinación con trastuzumab y
quimioterapia en pacientes con cáncer gástrico y de la unión
gastroesofágica metastásico HER2-Positivo”
Gastric III
BBI608-336 A
Phase III Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Clinical
Trial of BBI608 plus Weekly Paclitaxel vs. Placebo plus Weekly
Paclitaxel in Adult Patients with Advanced, Previously Treated
Gastric and Gastro-Esophageal Junction Adenocarcinoma
Gastric III
I4T-MC-JVCU A
Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Phase 3 Study of
Capecitabine and Cisplatin With or Without Ramucirumab as
First-line Therapy in Patients With Metastatic Gastric or
Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma .
Gastric III
MK3475-061 Ensayo
clínico de fase III, aleatorizado y abierto de pembrolizumab
(MK-3475) frente a paclitaxel en sujetos con adenocarcinoma
gástrico o de la unión gastroesofágica avanzado que han
presentado progresión después del tratamiento de primera línea
con platino y fluoropirimidinas.
Gastric III
MK3475-062 To
assess the safety and tolerability of palbociclib in combination
with nab-paclitaxel (nab-P) in patients with metastatic pancreatic
ductal adenocarcinoma in order to estimate the maximum tolerated
dose (MTD) and select the recommended Phase 2 dose (RP2D).
Gastric III
EORTC
1203-GITCG
INtegratioN
of trastuzumab, with or without pertuzumab, into periOperatiVe
chemotherApy of HER-2 posiTIve stOmach caNcer: the
INNOVATION-TRIAL
Gastric III
GS-US-296-1080 A
Phase 3 Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to
Evaluate the Efficacy and Safety of GS-5745 Combined with mFOLFOX6
as First Line Treatment in Patients with Advanced Gastric or
Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma
Gastric III
TO-TAS-102-302 ESTUDIO
DE FASE III ALEATORIZADO Y DOBLE CIEGO PARA EVALUAR EL USO DE
TAS-102 MÁS EL MEJOR TRATAMIENTO SINTOMÁTICO FRENTE A PLACEBO
MÁS EL MEJOR TRATAMIENTO SINTOMÁTICO EN PACIENTES CON CÁNCER
GÁSTRICO METASTÁSICO RESISTENTE A LOS TRATAMIENTOS DE REFERENCIA
Gastric III
EMR100070-007 Ensayo
de fase III, multicéntrico y no enmascarado sobre el tratamiento
de mantenimiento con avelumab (MSB0010718C) frente a la
continuación de la quimioterapia de primera línea en sujetos con
un adenocarcinoma gástrico, o de la zona de unión
gastroesofágica, irresecable, localmente avanzado o metastásico.
Gastric III
EMR100070-008 Ensayo
de fase III, abierto y multicéntrico de avelumab (MSB0010718C)
como tratamiento de tercera línea del adenocarcinoma de la unión
gastroesofágica o gástrico, metastásico, recurrente o
irresecable
Gastric III
CA209-577 Estudio
fase III, aleatorizado, multicéntrico, doble ciego de nivolumab
adyuvante o placebo en sujetos con cáncer resecado de esófago o
dela unión gastroesofágica
Gastric III
CA209-649 Estudio
fase 3, aleatorizado, multicéntrico, abierto, de nivolumab más
ipilimumab frente a oxaliplatino más fluoropirimidina en sujetos
con cáncer gástrico o de la unión gastroesofágica, avanzado o
metastásico, no tratado previamente
Gastric III
40091 Randomized
phase II trial evaluating the efficacy of FOLFOX alone, FOLFOX
plus bevacizumab and FOLFOX plus panitumumab as perioperative
treatment in patients with resectable liver metastases from wild
type KRAS colorectal cancer.
Colorectal II
TS-102 A
Phase III Clinical Trial Evaluating TheraSphere® in Patients with
Metastatic Colorectal Carcinoma of the Liver who have Failed First
Line Chemotherapy .
Colorectal III
MK3475-164 A
Phase II Study of Pembrolizumab (MK-3475) as Monotherapy in
Subjects with Previously Treated Locally Advanced Unresectable or
Metastatic (Stage IV) Mismatched Repair Deficient or
Microsatellite Instability-High Colorectal Carcinoma (KEYNOTE-164)
Colorectal II
MK3475-177 Estudio
de fase III de pembrolizumab (MK-3475) frente a quimioterapia en
el carcinoma colorrectal en estadio IV con inestabilidad de
microsatelites alta (MSI-H) o con defectos en la reparacion de los
errores de emparejamiento (dMMR) (KEYNOTE-177)
Colorectal III
CL2-95005-002 An
open-label, randomised, phase 2 study comparing S 95005 plus
bevacizumab to capecitabine plus bevacizumab in patients with
previously untreated metastatic colorectal cancer who are
non-eligible for intensive therapy
Colorectal II
1302.3 A
single arm, open-label, multicenter, multinational, safety and
efficacy Phase IIIb trial of BI 695502 plus mFOLFOX6 in patients
with previously untreated locally advanced or metastatic
colorectal cancer
Colorectal III
TTD-16-01 A
randomized phase 2 study comparing different dose-approaches of
induction treatment (first cycle) of regorafenib in metastatic
colorectal cancer (mCRC) patients Short title: RE-ARRANGE
Colorectal II
GO30182 Estudio
fase III multicéntrico, abierto, randomizado, con tres grupos de
tratamiento para investigar la eficacia y seguridad de cobimetinib
en combinación con atezolizumab y de atezolizumab en monoterapia,
comparado con regorafenib, en pacientes con adenocarcinoma
colorrectal localmente avanzado o metastásico no resecable
tratado previamente
Colorectal III
TTD-16-02 Estudio
fase II para evaluar la eficacia de FOLFIRI + aflibercept en
pacientes con cáncer colorrectal metastásico tratado previamente
con oxaliplatino con o sin polimorfismos de ACE
Colorectal II
02044190615-01 Estudio
de fase III de regorafenib frente a placebo como terapia de
mantenimiento tras un tratamiento de primera línea del cáncer
colorrectal metastásico con RAS de tipo natural (ensayo RAVELLO).
Met.
Colorectal
III
MGN1703-C06 Evaluación
de un tratamiento de mantenimiento inmunomodulador en pacientes
con cáncer colorrectal metastásico con reducción del tumor
durante el tratamiento de inducción.
Met.
Colorectal
III
2012-PT023 Estudio
de fase III, doble ciego, controlado con placebo de Xilonix? para
la mejora de la supervivencia en el cáncer colorrectal
metastásico
Met.
Colorectal
III
391401 Estudio
de fase IIa, aleatorizado y abierto para evaluar la seguridad, la
tolerabilidad y la eficacia de BAX69 en combinación con
5-FU/leucovorina o panitumumab frente al tratamiento estándar en
sujetos con cáncer colorrectal metastásico.
Met.
Colorectal
II
MO29112 ENSAYO
CLÍNICO MULTICÉNTRICO RANDOMIZADO, DE TRATAMIENTO DE
MANTENIMIENTO BASADO EN BIOMARCADORES PARA PRIMERA LÍNEA DE
CÁNCER COLORRECTAL METASTÁSICO (MODUL)
Met.
Colorectal
II
SYM-004-11 Estudio
abierto, multicéntrico, de fase 2 que investiga Sym004 en
pacientes con cáncer colorrectal metastásico, con resistencia
adquirida a anticuerpos monoclonales anti-EGFR y con mutación
documentada del dominio extracelular del EGFR (ECD-EGFR)
Met.
Colorectal
II
ARRAY-818-302 A
Multicenter, Randomized, Open-label, 3-Arm Phase 3 Study of
Encorafenib + Cetuximab Plus or Minus Binimetinib vs.
Irinotecan/Cetuximab or Infusional 5-Fluorouracil (5-FU)/Folinic
Acid (FA)/Irinotecan (FOLFIRI)/Cetuximab with a Safety Lead-in of
Encorafenib + Binimetinib + Cetuximab in Patients with BRAF
V600E-mutant Metastatic Colorectal Cancer
Met.
Colorectal
III
40085-75083 Treatment
of patients with KRAS wild type advanced colorectal cancer with
5-fluorouracil (5-FU) or 5-FU plus an Epidermal Growth Factor
Receptor inhibitor (cetuximab) based on a Comprehensive Geriatric
Assessment.
Colon II
BP29262 A
PHASE II, MULTICENTER, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND STUDY TO EVALUATE
THE EFFICACY AND SAFETY OF RO5520985 PLUS FOLFOX VERSUS
BEVACIZUMAB PLUS FOLFOX IN PATIENTS WITH PREVIOUSLY UNTREATED
METASTATIC COLORECTAL CANCER
Colon II
GEMCAD-1402 Tratamiento
de inducción con FOLFOX, con o sin Aflibercept, seguido de
quimio-radioterapia en adenocarcinoma de recto localmente avanzado
de alto riesgo. Un ensayo abierto, fase II aleatorizado.
Colon II
CBGJ398X2204 Estudio
fase II, multicéntrico, con un único brazo de tratamiento, de
BGJ398 oral en pacientes adultos con colangiocarcinoma avanzado o
metastásico, con fusiones del gen FGFR2 u otras alteraciones
genéticas del FGFR que han progresado o que son intolerantes a
quimioterapia basada en platino
Colangiocarcinoma II
AP311736 TRATAMIENTO
ADYUVANTE DEL CÁNCER RENAL CON AXITINIB: ESTUDIO EN FASE III,
ALEATORIZADO Y DOBLE CIEGO DEL TRATAMIENTO ADYUVANTE CON AXITINIB
FRENTE AL PLACEBO EN SUJETOS CON ALTO RIESGO DE CCR RECURRENTE.
Renal III
MK3475-426 Estudio
de fase III, aleatorizado y abierto para evaluar la eficacia y la
seguridad de pembrolizumab (MK-3475) en combinación con axitinib
frente a sunitinib en monoterapia como tratamiento de primera
línea del carcinoma renal metastásico (CRm) o localmente
avanzado (KEYNOTE-426)
Renal III
MK3475-427 Ensayo
clínico de fase II, abierto y de un solo grupo para evaluar el
uso de pembrolizumab (MK-3475) en monoterapia en el carcinoma
renal metastásico (CRm) o localmente avanzado (KEYNOTE-427)
Renal II
D4193C00001 Estudio
de fase II, global, multicéntrico, de un único brazo de
tratamiento de monoterapia con MEDI4736 en pacientes con carcinoma
de células escamosas de cabeza y cuello recidivante o
metastásico.
Head
and neck
II
D4193C00002 Estudio
de Fase III, Aleatorizado, Abierto, Global, Multicéntrico de
Monoterapia con MEDI4736 y MEDI4736 en Combinación con
Tremelimumab Frente a Terapia con Tratamiento Habitual en
Pacientes con Carcinoma de Células Escamosas de Cabeza y Cuello
Recidivante o Metastásico (CCECC)
Head
and neck
III
D419LC00001 Ensayo
fase III, aleatorizado, abierto, multicéntrico, internacional,
con MEDI4736 en monoterapia o en combinación con Tremelimumab
frente a tratamiento estándar en primera línea en pacientes con
carcinoma epidermoide de cabeza y cuello recurrente o metastásico
Head
and neck
III
CA209-651 Estudio
fase III abierto, aleatorizado, de dos grupos, de nivolumab en
combinación con ipilimumab frente a la combinación del estudio
Extreme (cetuximab + cisplatino/carboplatino + fluorouracilo) como
tratamiento de primera línea en el carcinoma de células
escamosas de cabeza y cuello (CCECC) en recidiva o metastásico
Head
and neck
III