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Ofrecer a los pacientes el acceso a nuevos fármacos en fase de evaluación clínica

Nuestro proyecto

VHIO, respuesta a los avances en investigación oncológica

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Programas científicos

Uno de los objetivos de VHIO es promover la investigación clínica de calidad. Por este motivo se deben acreditar unidades de ensayos clínicos de fase I, II y III con el fin de ofrecer a los pacientes el acceso a los nuevos fármacos en fase de evaluación clínica de la eficacia.

Ensayos clínicos de fase I: estudios farmacocinéticos y farmacodinámicos de fármacos citostáticos y medicamentos dirigidos a bloquear o inhibir dianas moleculares específicas en células tumorales, ya sea como agentes únicos o combinados con otros. Algunas de estas mediaciones son administradas por primera vez a humanos.

Ensayos clínicos de fase II: estudios dirigidos a observar de forma preliminar la actividad de medicamentos oncológicos, solos o combinados, en diferentes cánceres, tras la evaluación de medicamentos dirigidos a dianas moleculares o a nuevos agentes citotóxicos.

Ensayos clínicos de fase III: ensayos con nuevos medicamentos quimioterápicos destinados a demostrar los beneficios de nuevas estrategias terapéuticas en el tratamiento de tumores malignos.

Las unidades actuales de investigación clínica son: