El Vall d´Hebron Institute of Oncology (VHIO) busca “Farmacéutico – Unidad de Farmacia de Ensayos Clínicos en Onco-Hematología

 Plazo de finalización de la presentación de candidaturas: 12/06/2020

 Nº de plazas: 1

Descripción de la oferta:

Responsabilidades básicas:

  • Preparación y participación en las visitas de training, pre-study, inicio y cierre con los investigadores y monitores del estudio.
  • Participación activa en visitas de monitorización.
  • Soporte en la preparación de auditorías e inspecciones de las Agencias Reguladoras y participación activa si procede.
  • Elaboración y actualización de las Procedimientos Normalizados de Trabajo de Dispensación y Elaboración de la medicación de estudio siguiendo las indicaciones de los protocolos/manuales de farmacia de cada ensayo. Gestionar y actualizar los PNT en función de los cambios que implican las enmiendas al protocolo del estudio y modificaciones relacionadas.
  • Elaboración de diarios e instrucciones para los pacientes para aquellos estudios en que no sean aportados por el promotor.
  • Formación del personal técnico de la unidad en cuanto a los procedimientos a seguir en relación con la gestión de la medicación del estudio así como con la dispensación y elaboración de preparaciones de administración parenteral según los requisitos exigidos por el protocolo de cada ensayo clínico.
  • Garantizar la correcta gestión de los medicamentos de ensayo, incluyendo recepción, conservación y almacenaje, dispensación, gestión de cuarentenas, re-etiquetaje, destrucción/devolución, recuento y almacenaje de medicación oral devuelta por paciente. Mantener un control del stock y una correcta custodia de la medicación aportada por el centro.
  • Validación de la dispensación de los fármacos de estudio (previa a su preparación en Cabina de Flujo Laminar Vertical o a su dispensación a Hospital de Día) según esquema y requisitos de dispensación propios del estudio comprobando medicación, dosis, lote, fecha de caducidad, nº de vial, etc.
  • Informatización en el programa de prescripción electrónica de los esquemas quimioterápicos con información en los maestros, siempre acorde a las instrucciones del protocolo, con datos relativos a la prescripción de antineoplásicos, hidratación y medicación de soporte concomitante, preparación, control cualitativo y cuantitativo, administración y programación.
  • Revisión y validación de parámetros clínicos de la prescripción de los tratamientos Oncohematológicos, acorde con las instrucciones del protocolo.
  • Revisión y validación por pesada final así como de parámetros físico-químicos, galénicos y microbiológicos de las preparaciones de antineoplásicos elaboradas, acorde con las instrucciones del protocolo.
  • Garantizar la destrucción de la medicación sobrante después de la preparación.
  • Asegurar la correcta conservación y almacenaje de la medicación una vez preparada hasta su entrega a Hospital de Día.
  • Atención farmacéutica a pacientes incluidos en ensayos fase I con medicación oral: anamnesis farmacológica con detección de posibles interacciones entre la medicación habitual y los fármacos de estudio, propuesta de alternativas terapéuticas en caso necesario, instrucciones de administración y evaluación cumplimiento. Atender consultas telefónicas de pacientes y resolución de dudas.
  • Garantizar la total trazabilidad de los medicamentos de ensayo des de su recepción hasta su administración a paciente así como de los fármacos no dispensados.
  • Asegurar el cumplimiento de los programas de calidad implantados, así como de los PNTs de la UITM y del Servicio de Farmacia junto con las BPC y la legislación local vigente en cuanto a Ensayos Clínicos en relación a la medicación de Ensayo.
  • Establecer procedimientos que garanticen la seguridad del paciente.
  • Comunicación y soporte en la resolución de dudas y consultas a los investigadores, equipo de coordinación y monitor/promotor.
  • Establecer el seguimiento de recomendaciones de sociedades profesionales y directrices internacionales orientadas a garantizar la bioseguridad para el manipulador y el medio ambiente.
  • Realizar evaluaciones económicas para valorar el impacto económico individual o global de los ensayos clínicos en el centro.
  • Registro y gestión de indicadores de actividad de la unidad.Las tareas descritas en el Job Description son propias de la UITM y no incluyen las actividades relacionadas con otras vinculaciones laborales que pueda tener el profesional.

Requisitos:

  • Licenciado en Farmacia. Especialista en Farmacia Hospitalaria.
  • Se valorará formación adicional en farmacia oncológica (programa acreditación BPS-BCOP o similar)
  • Inglés avanzado

Habilidades:

  • Iniciativa, capacidad de comunicación y de trabajo en equipo.
  • Capacidad para tomar decisiones y ser resolutivo.
  • Utilización racional de recursos y optimización del tiempo.

Actitudes:

  • Buen nivel de dedicación, responsabilidad, iniciativa.
  • Buenas relaciones con los distintos equipos de trabajo.

Información adicional:

  • Se valorará experiencia previa en investigación clínica y desarrollo clínico de fármacos en fases tempranas en Onco-Hematología.
  • Se valorará experiencia previa en Área Clínica de Onco-Hematología.

  Relación de dependencia

  • Farmacéutico coordinador de la Unidad de Farmacia de Ensayos Clínicos en Onco-Hematología.
  • Farmacéuticas senior de la Unidad.
  • Directora clínica. Servicio de Farmacia

Lugar de presentación de las ofertas: selecciorrhh@vhio.net

Sobre VHIO:

 

Bajo el liderazgo de Josep Tabernero, el Instituto de Oncología Vall d’Hebron (VHIO), se ha establecido como un centro integral de cáncer de probada excelencia a nivel internacional. También es gracias a la estructura organizativa óptima de VHIO basada en un modelo puramente multidisciplinario y traslacional que los talentos de VHIO continúan anticipando y abordando las muchas preguntas sin resolver para combatir esta enfermedad multifacética y heterogénea.

Ubicados dentro del Campus del Hospital Vall d’Hebron de Barcelona, nuestros investigadores colaboran estrechamente e interactúan con los medios y científicos de Vall d’Hebron. La ciencia traslacional y la investigación clínica, por lo tanto, están estrechamente conectada, lo que promueve una excelente interacción y trabajo en equipo que, a su vez, acelera el ciclo de conocimiento “bench-bedside-bed”. Este entorno privilegiado permite el acceso directo de VHIO a los pacientes, así como todo el espectro de profesionales de oncología que los atienden, y una apreciación insuperable de cómo la ciencia del cáncer puede traducirse en tratamientos más potentes y específicos y una mejor practica para el cuidado de os pacientes.

El modelo y los programas pioneros de VHIO, junto con su creencia en combinar fortalezas a través de colaboraciones transfronterizas, continúan impulsando los avances para revertir la resistencia al cáncer, detener la diseminación metastásica y tratar de manera más efectiva incluso los tipos de tumores más intocables.

 

VHIO’s translation toward precision oncology: http://www.vhio.net