Barcelona, 08 de septiembre de 2020.- El carcinoma de línea media NUT (NMC) es un subtipo de carcinoma indiferenciado y muy agresivo, que puede aparecer en cualquier parte del tronco o de la cabeza, pero más comúnmente en la línea media. Este cáncer con frecuencia se diagnostica erróneamente y carece de estrategias terapéuticas efectivas, con una supervivencia media de menos de 7 meses después del diagnóstico.
El NMC se caracteriza por la presencia de oncogenes de fusión NUT, el más común de los cuales es el regulador de cromatina BRD4 fusionado con NUT (BRD4-NUT). Sin embargo, la forma en que las proteínas BRD-NUT están involucradas en la oncogénesis de este tipo de cáncer aún se desconoce.
El proyecto está liderado por Tian Tian, investigador del laboratorio de Sandra Peiró, investigadora principal del Grupo de Dinámica de la Cromatina en Cáncer del VHIO. Acaba de recibir financiación de la Agencia Estatal de Investigación, lo que permitirá crear nuevas herramientas de investigación, como nuevas líneas celulares y modelos PDX (patient-derived xenograft) que permitan comprender los mecanismos subyacentes a la oncogénesis del NMC. El objetivo es cribar moléculas para tratar este tipo de cáncer agresivo y poder ofrecer nuevas vías eficientes para su diagnóstico y tratamiento. En esta línea, el proyecto contempla ampliar a nuevas líneas celulares los estudios preclínicos que se han realizado, con resultados alentadores, para probar dos nuevos inhibidores duales sobre las proteínas BET / P300, que se activan conjuntamente y que pueden tener un papel importante en la evolución del carcinoma de línea media NUT (NMC).
Otro de los objetivos de este proyecto, titulado Proteínas de fusión BRD-NUT en el carcinoma de línea media NUT: del diagnóstico al tratamiento (BRiNg), es “establecer un plan de diagnóstico para esta enfermedad rara y agresiva, cuya incidencia en España se desconoce, y crear el primer registro español de NMC. Este registro proporcionará no solo datos clínicos de pacientes con NMC a oncólogos y patólogos, sino también información educativa detallada para pacientes con NMC”, comenta Tian Tian, coordinador del proyecto del VHIO.
